Veterinární léčivé přípravky, veterinární medicína suroviny/srovnání a analýza rozdílu mezi různým veterinárním léčivem

Jak všichni víme, užívání antibiotického léčiva je nutné po použití, v určitém časovém období k zabití bakterií, pokud léčivý účinek není na očekávání, zabitou bakterie se rozvine rezistence, jakmile se bakterie rozvinou vůči tomuto rezistenci Druh drogy, účinek se zhoršuje a zhoršuje; Sloučenina navíc nemůže splňovat odpovídající standardy kvality. Jednoduché a rozsáhlé sloučeniny mohou produkovat nebo nést odpovídající nekontrolovatelné nečistoty nebo škodlivé látky a stabilita léčiva je nejistá a je pravděpodobné, že se lék po několika hodinách sníží. Stabilita léčiva, biologická dostupnost atd. Nelze účinně kontrolovat, což má za následek nízké využití léčiva, zvýšenou toxicitu, vedlejší účinky. Použití takových léčiv pro zvířata, nejen nemůže dosáhnout požadovaného účinku, nečistoty produkované na zvíře jsou druh poškození. Zejména v mnoha případech nejsou složky velkých sloučenin jasné a léčiva s neznámými ingrediencemi jsou vzájemně smíšené a reagují, což vede k toxicitě, což vede k problémům s testováním produktů a ovlivňuje bezpečnost potravin. Použití surovin a „velkých sloučenin“ není ani ekonomické, ani bezpečné a kliničtí veterináři musí diagnostikovat a analyzovat patogeny, vybrat přípravovací produkty produkované vědeckou přípravovací technologií a léčit onemocnění zvířat nebo kombinovaným lékem podle potřeby nemoci, aby bylo dosaženo účelu efektivního, bezpečného a ekonomického užívání drog. Proto je při nákupu dobré nebo efektivní národní standardní přípravy léčiva zkoumána hlavně pro rozpustnost léčiva, rozpuštění, stabilitu, biologickou dostupnost nebo bioekvivalenci původního léčiva. Zde je stručné vysvětlení těchto ukazatelů.

První je čistota

Podle různých myšlenek, hodnot a pronásledování každého podniku nejsou obyčejní výrobci léčiv neochotní nebo neschopní investovat do takového vysokého výzkumu a vývoje, i když touha a publicita jsou high-tech a efektivní drogy; Ve skutečnosti jde o nákup surovin a pomocných materiálů, spoléhání se na moderní farmaceutické vybavení a provádění zvířecích drog produkovaných „příchozím zpracováním“. V dnešních veterinárních skupinách drog je téměř 90% nebo více takových podniků. Kouzelná zbraň pro takové podniky, které mají soutěžit na trhu, je: návratové zboží, nižší ceny, cestování, posílání dárků, vysokých návratných bodů atd., A udělejte velký problém o drogách bez jádra. Dalším typem podniku jsou inovativní výrobci veterinárních léčiv. Tento druh podniku má jasný, udržitelný, může podpořit koncept medicíny a hodnot, oni prostřednictvím vývoje a výroby efektivních, pohodlných a ekonomických nových veterinárních drog, aby uživatelům poskytovali jedinečné produkty a služby. Zlepšením čistoty surovin, pomocných materiálů, přísad atd., Aby se zlepšila účinnost a bezpečnost přípravy; Prostřednictvím vývoje a aplikací přípravy solidní disperze, přípravy potažených pelet, přípravy nano mléka a dalších špičkových přípravků, aby uživatelům poskytly vyšší hodnotu využití vysoce kvalitních standardních obecných léků.

Druhým je stabilita

Od podávání k účinku musí stabilní léčiva projít řadou procesů, jako je rozpuštění, rozpuštění, absorpce do krve a distribuce do místa působení. Degradace a destrukce aktivních složek v jakémkoli procesu přípravy povede ke snížení terapeutického účinku nebo dokonce k úplnému selhání. Stabilita aktivní složky v přípravě je proto nezbytnou podmínkou pro zajištění klinické účinnosti léčiva a účinná látka musí zůstat stabilní ve vodě po dobu 5 až 24 hodin.

Třetí je rozpustnost

Podávání vody je v současné době nejpohodlnějším způsobem pro hospodářská zvířata a drůbež a dobrá příprava rozpustné ve vodě musí mít nejprve dobrou rozpustnost vody. Protože je klinické podávání většinou koncentrováno, měla by rozpustnost léčiva ve vodě dosáhnout více než 3-5násobku klinické doporučené dávky.

Čtvrtý je rozpuštění

Aktivní složky léčiva v přípravě musí být při vstupu do těla transformovány do molekulárního stavu, aby mohly být absorbovány gastrointestinálním traktem do krevního oběhu a poté dosáhnou místa léze, aby měly účinek. Tento proces je rozpouštěcí léčivo a rychlost a stupeň rozpuštění aktivní složky je stupněm rozpuštění přípravy. Stupeň rozpuštění je účinným prostředkem k vyhodnocení kvality a technologické úrovně přípravy a je také účinným standardem pro vyhodnocení biologické dostupnosti účinných složek přípravy.

Pátý je ekvivalen

To znamená, že bioekvivalence je porovnat stupeň a rychlost absorpce účinných látek stejných nebo různých dávkových forem stejného léčiva za stejných testovacích podmínek. Je standardem posoudit biologickou dostupnost a klinický terapeutický účinek přípravků léčiv. Metodou je stanovit koncentraci léčiva v plazmě v různých časech po podání léčiva. Pokud je plocha pod křivkou v době podávání léčiva 80%-125% původního léčiva, lze zjistit, že oba přípravky jsou bioekvivalentní a mohou být zcela nahrazeny.